ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-о

ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 96 опр. 200-49 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 192 опр. 200-34 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 480 опр. 200-35 ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О 960 опр. «ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О» предназначен для КДЛ и лабораторий службы крови. Определяет антитела (включая группу О и основные субтипы группы М) и p24 в сыворотке, плазме крови и в препаратах (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон), приготовленных из крови человека. Аналитическая чувствительность набора «ВичИФА-HIV-Аг/Ат-СКРИН-О» по р24 - 10 пг /мл для всех видов и основных типов образцов и препаратов крови. Диагностическая специфичность проверена на масштабной выборке сывороток, плазмы и препаратов крови человека, включая доноров и все группы риска. Набор подходит для ручной постановки и для постановки на всех анализаторах открытого типа, адаптирован для шестипланшетного анализатора «Alisei Q.S.». Объем набора, определений (включая контроли) 96,192,480,960 Предел обнаружения антигена ВИЧ-1р24 по «WHOInternationalStandardHIV-1 p24 antigen» (NIBSC), МЕ 0,5 МЕ/мл Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 «HIV-1 AntigenStandard» BioRad, пг/мл10 Диагностическая специфичность на выборке 5026 образцов сыворотки и плазмы крови человека и 30 образцов препаратов крови человека, не содержащих антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, % 99,9 Время инкубации (500-800об/мин)/без шейкера, мин. 40+20 / 70+20 Температура инкубации, 0С 37 Объем пробы, мкл 50 Срок годности, месяцев 15